环辛炔参与的‘click’反应被称为“环张力驱动的炔-叠氮偶联反应”(SPAAC)，相较于传统的“铜催化的炔-叠氮偶联反应：该反应不需要铜参与，铜离子对细胞有一定的毒性，同时铜离子有可能和蛋白的活性位点结合，降低蛋白和API的结合;相较于末端炔烃更少的副反应;对于反应环境不敏感，在酸性，碱性，水等很多条件下都可以反应。因此SPAAC此类反应在靶向药物领域和分子成像方面相较于传统的CuAAC环加成有不可比拟的优势。

多臂聚乙二醇衍生物是常用的给药系统。改性后的药物分子量增加，不易被体内代谢所消除。此外，改性药物在体内的分散性和溶解性也会得到改善。多臂聚乙二醇衍生物也可以修饰生物材料的表面或形成新的生物医学材料。

4ARM-PEG-DBCO

PEG分子量：5000 10000 20000

8ARM-PEG-DBCO

PEG分子量：10000 20000 40000

保存方式：避光，干燥，-20℃保存 ，避免频繁的溶解和冻干

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mPEG-DBCO

NH2-PEG-DBCO

COOH-PEG-DBCO

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FA-PEG-DBCO

AC-PEG-DBCO

SH-PEG-DBCO

OPSS-PEG-DBCO

MA-PEG-DBCO

Transferrin-PEG-DBCO

DBCO-Amine MW:276.33 CAS:1255942-06-3

DBCO-COOH MW:305.327 CAS:1353016-70-2

DBCO-Mal MW:427.46 CAS:1395786-30-7

DBCO-NHS MW:402.404 CAS:1353016-71-3

DBCO-CY5 MW:1009.23 CAS:1564286-24-3