生物分布的绝对测量对于理解和优化纳米材料在体内诊断和治疗应用中的功能至关重要。利用光学成像技术进行生物分布分析具有成本低、可及性广、高通量等优点，但其精度远低于同位素和化学技术。有鉴于此，美国伊利诺伊大学Andrew M. Smith和Lawrence W. Dobrucki等人开发了用于光学和核成像的多模式探针，以分析靶向巨噬细胞的多糖纳米载体的红色和近红外光谱中光学对比度的定量限。含有三个两性荧光团和放射性铜的探针在肥胖啮齿动物中扩散到不同的光学组织，即白色（内脏脂肪组织）或暗红色（肝脏和脾脏）。研究人员使用活体PET/CT成像、活体高光谱断层荧光成像以及活体外光学和同位素分析来确定光学和核信号之间的相关性。PET成像与所有组织类型的标准化离体方法密切相关，而荧光信号在体内定量或定位方面没有实质性的准确性。切除组织的光学成像在700nm波长窗口***为准确，但仅在白色组织中。这项工作表明，荧光可以用来测量随着时间的推移在白色组织中或在动物之间的扩散探针分布，但不能测量红色组织，也不能测量身体深处的扩散探针分布。这项工作还强调了选择经过验证的实验方案的重要性，并描述了荧光团类别和光谱特性、组织特性和成像工作流程对光学测量的影响。                                               Hongping Deng, et al., Multimodal Nanocarrier Probes Reveal Superior Biodistribution Quantification by Isotopic Analysis over Fluorescence. ACS Nano 2020.DOI: 10.1021/acsnano.9b06504https://doi.org/10.1021/acsnano.9b06504