使用天然膜包被纳米颗粒为减少纳米粒子的免疫清除并改善其肿瘤特异性靶向提供了一种有效的方法。然而，由于生物膜的异质性和劳动密集型的生产，这些载有药物的仿生纳米粒子的制备，例如包裹有外泌体膜（EM）或癌细胞膜（CCM）的聚乳酸-乙醇酸（PLGA） 纳米粒子仍然是一项艰巨的任务。国家纳米科学中心孙佳姝团队利用一种微流体超声处理方法，可一步直接生成包含成像剂的外泌体膜，癌细胞膜和脂质包裹的PLGA NPs。由胞内体和质膜蛋白组成的肿瘤细胞来源的EM包被的PLGA NPs在体内和体外模型中与相似大小和核-壳结构的CCM-PLGA 纳米粒子相比具有更好的同源靶向性。其潜在的机制可能是与巨噬细胞和外周血单核细胞对EM-PLGA NPs显着减少的摄取有关，揭示了EM-PLGA NPs对同源肿瘤的免疫逃逸介导的靶向。Liu, C.; Zhang, W.; Li, Y.; Chang, J.; Tian, F.; Zhao, F.; Ma, Y.; Sun, J., Microfluidic Sonication To Assemble Exosome Membrane-Coated Nanoparticles for Immune Evasion-Mediated Targeting. Nano Letters 2019.https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.9b02841