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产品名称：带有不同取代基的RGD引导酞菁锌配合物

一、背景介绍

酞菁是卟啉的人工合成衍生物，具有吸收光波长较长、性质稳定、可修饰位点多、单线态氧产率高和代谢速度快等特点，成为***有潜力的第二代光敏剂之一。但酞菁也存在易聚集、溶解性较差的缺点，因此需要对酞菁进行修饰以改善其性能。RGD（arginine-glycine-aspartic）序列的多肽对αvβ3整联蛋白具有极高的选择性，是一种重要的增强光敏剂对肿瘤选择性的靶向因子。

二、RGD引导酞菁锌配合物的设计合成

基于酞菁和RGD的特性，科研人员设计并合成了带有不同取代基的RGD引导酞菁锌配合物。具体过程包括：

酞菁锌的合成：通过酞菁分子与锌离子的配位反应，合成稳定的酞菁锌配合物。

取代基的引入：在酞菁锌的分子结构中引入不同的取代基，以改善其溶解性、稳定性和光物理化学性质。

RGD的偶联：通过化学方法将RGD序列的多肽与酞菁锌配合物偶联，形成带有RGD引导基团的酞菁锌配合物。

三、性质与特点

光物理化学性质：RGD的引入对酞菁锌的光物理化学性质影响较小，其紫外可见光谱和荧光光谱均未发生明显变化。同时，RGD引导酞菁锌的单线态氧产率和荧光量子产率也保持在较高水平。

溶解性：通过引入不同的取代基，可以改善酞菁锌的溶解性，使其在有机溶剂和生物培养基中表现出良好的溶解性。

靶向性：RGD引导酞菁锌能够特异性地结合到癌细胞表面过表达的αvβ3整合素上，从而实现对癌细胞的靶向光动力治疗。

四、应用前景

带有不同取代基的RGD引导酞菁锌配合物在肿瘤的光动力治疗中具有广阔的应用前景。其靶向性能够显著提高光动力治疗的精准度和治疗效果，同时减少光毒性的风险。此外，通过引入不同的取代基，还可以进一步调控酞菁锌的光物理化学性质和生物活性，以满足不同肿瘤类型和不同治疗阶段的需求。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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