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mPEG-FA

发布时间:2025-02-20 分享至:

产品名称:mPEG-FA
一、化学结构与组成
mPEG-FA由甲氧基化的聚乙二醇(mPEG)和叶酸(FA)结合而成。这种结合既保留了mPEG的生物相容性和溶解性,又赋予了叶酸的高亲和力靶向性。
二、性质与特点
生物相容性:mPEG部分具有良好的生物相容性,使得mPEG-FA在体内使用时能够降低免疫系统的清除,延长药物在血液中的半衰期。
溶解性:虽然mPEG-FA的水溶性受分子量影响,但随着分子量的增加,其水溶性会逐渐改善。同时,与叶酸相比,mPEG-FA的稳定性得到了一定程度的提高,能够抵抗光照、加热等不利因素的影响。
靶向性:叶酸部分具有与叶酸受体(FR)结合的高亲和力,特别是在某些肿瘤细胞(如卵巢癌、乳腺癌)和其他病变细胞中,叶酸受体的表达较高。因此,mPEG-FA能够实现药物的靶向递送,将药物精确地传递到癌细胞或目标细胞。
多功能性:mPEG-FA可用于通过氨基酸或其他酸性活性化学基团修饰蛋白质、多肽和其他材料。这种修饰能够增加这些生物分子的溶解度和稳定性,降低其免疫原性,从而拓宽其在生物医学领域的应用范围。
三、应用领域
靶向药物递送:mPEG-FA作为靶向配体,可用于构建靶向药物递送系统。通过与叶酸受体的特异性结合,实现药物的精确递送,提高药效并减少对健康细胞的毒性。
基因治疗:除了化疗药物外,mPEG-FA还可用于递送基因治疗药物(如siRNA、DNA质粒)或免疫治疗分子,通过叶酸靶向增强基因和免疫治疗的靶向性和疗效。
生物测定与开发:mPEG-FA作为具有生物活性的聚乙二醇修饰剂,可用于生物测定开发等领域。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

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