产品名称：DSPE-SS-PEG-CHO
一、结构组成
DSPE-SS-PEG-CHO主要由以下四个部分组成：
DSPE（磷脂酰乙醇胺）：作为磷脂部分，DSPE具有两亲性特性，即同时具有亲水性和疏水性。这使得DSPE-SS-PEG-CHO能够与水相和油相兼容，具有乳化、药物增溶的作用。同时，DSPE的疏水尾部可以与细胞膜相互作用，有利于分子进入细胞。
SS（二硫键）：二硫键是连接DSPE和PEG的化学键。在还原性环境中，如肿瘤细胞内的还原环境，二硫键可以断裂，从而实现药物的可控释放。这一特性使得DSPE-SS-PEG-CHO在肿瘤治疗等特定应用中具有优势。
PEG（聚乙二醇）：PEG是一种水溶性的聚合物，具有良好的生物相容性和长循环时间。在DSPE-SS-PEG-CHO中，PEG链段增加了分子的水溶性，防止了被体内免疫系统识别和清除，从而提高了药物的生物利用度。
CHO（醛基）：醛基是一种高度反应性的官能团，可以与氨基（-NH2）等官能团通过席夫碱反应形成共价键。这使得DSPE-SS-PEG-CHO能够与其他功能分子（如靶向配体、荧光探针等）进行偶联，实现药物的靶向递送和成像追踪。
二、性质与功能
两亲性：DSPE-SS-PEG-CHO的两亲性特性使其能够在水相和油相之间形成稳定的乳浊液或微囊，有利于药物的包封和递送。
还原响应性：由于二硫键的存在，DSPE-SS-PEG-CHO在还原性环境中能够断裂，实现药物的可控释放。这一特性使得该分子在肿瘤治疗等需要定点释放药物的场合具有潜在应用。
生物相容性：PEG链段的引入提高了DSPE-SS-PEG-CHO的生物相容性，减少了其在体内的免疫原性和毒性。
反应活性：醛基的存在为DSPE-SS-PEG-CHO提供了丰富的化学反应活性，使其能够与其他功能分子进行偶联，实现药物的靶向递送和成像追踪等功能。
三、应用领域
药物递送系统：DSPE-SS-PEG-CHO可用于构建脂质体、聚合物胶束等纳米药物递送系统。通过醛基与其他功能分子的偶联，可以实现药物的靶向递送和可控释放。
成像追踪：利用醛基与荧光探针等成像分子的偶联，DSPE-SS-PEG-CHO可用于药物的成像追踪和生物分布研究。
生物分子修饰：DSPE-SS-PEG-CHO的醛基还可以用于生物分子的修饰和标记，如蛋白质、抗体等。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

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