产品名称：DSPE-SS-PEG-FA
一、化学组成与结构
DSPE-SS-PEG-FA由以下几个关键部分组成：
DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）：这是一种磷脂分子，具有亲水性的磷脂酰乙醇胺头部和疏水性的硬脂酰基尾部。DSPE能够自组装形成脂质体，提高生物相容性，并有助于药物或其他分子的封装和递送。
SS（双硫键）：双硫键在肿瘤细胞内的还原环境下能够断裂，实现药物的控释。这一特性使得DSPE-SS-PEG-FA能够在特定的生物环境下释放药物，从而提高治疗效果并减少副作用。
PEG（聚乙二醇）：PEG链的引入提高了分子的水溶性，减少了非特异性吸附，并延长了血液循环时间。PEG修饰还有助于改善药物的生物利用度和稳定性。
FA（叶酸）：叶酸作为一种靶向分子，能够与细胞表面过度表达的叶酸受体结合。叶酸受体广泛存在于肿瘤细胞中，因此DSPE-SS-PEG-FA具有强大的靶向能力，能够精确地将药物递送到肿瘤细胞。
二、特性
靶向性：叶酸作为靶向分子，使DSPE-SS-PEG-FA能够特异性地结合到叶酸受体高表达的细胞上，如卵巢癌、肺癌、乳腺癌等肿瘤细胞。
可控释放：双硫键在还原环境下的断裂特性，使得DSPE-SS-PEG-FA能够在肿瘤细胞内释放药物，实现精准治疗。
生物相容性和稳定性：DSPE和PEG的协同作用提高了分子的生物相容性和稳定性，减少了免疫系统的识别和清除，从而延长了药物在体内的循环时间。
多功能性：DSPE-SS-PEG-FA不仅具有靶向递送药物的能力，还可以作为成像探针，结合荧光染料或MRI造影剂实现精准成像。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

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