产品名称：PCL-SS-PEG-NH2
一、组成与结构
PCL-SS-PEG-NH2由以下部分组成：
聚己内酯（PCL）：一种生物降解性聚合物，具有良好的生物相容性和可降解性。它常用于制备药物载体、纳米粒子和微粒，通过疏水作用可将疏水性药物包载其中，提供稳定的药物缓释效果。在体内环境中，PCL会逐渐降解为无害的小分子，有利于长效释放和体内安全性。
双硫键（SS键）：一种可响应的连接键，能在还原性环境（如肿瘤细胞内）下断裂，促使材料在特定部位发生降解或释放药物。双硫键的引入使PCL-SS-PEG-NH2具备了在高还原性环境中快速分解的特点，实现靶向释放，有效提高药物的靶向性和治疗效果。
聚乙二醇（PEG）：一种亲水性高分子，可以显著提高分子的水溶性和生物相容性。PEG常用于提高药物或载体在体内的稳定性，减少免疫系统的识别，从而延长药物的循环时间。同时，PEG可以稳定药物载体的结构，使其在血液循环中更加稳定。PEG的亲水性还可以帮助分子更好地分散在水性环境中，改善药物的递送效率。
氨基（-NH2）：一种反应活性强的基团，可用于与其他分子（如抗体、配体或药物）的偶联，进一步增强材料的靶向性或赋予其多功能性。通过氨基的化学修饰，PCL-SS-PEG-NH2可以与生物大分子共价连接，实现特定细胞或组织的靶向递送，增加材料在生物医学中的应用潜力。
二、性质与特点
生物降解性：PCL部分具有良好的生物降解性，能够通过水解或生物酶降解，安全排出体外。随着PCL链的断裂，载药物或分子也随之释放，通常在体内维持较长时间。
化学可修饰性：氨基基团赋予该分子与其他化学物质的反应性，能够进一步与其他分子如药物、抗体或其他生物标记物反应形成稳定的复合物。
生物相容性：PEG的引入增加了该材料的亲水性，能够有效减少免疫反应并延长体内的循环时间。
结构可控性：双硫键在还原环境中可以打开，因此在生物体内，PCL-SS-PEG-NH2可在特定条件下被激活或触发药物释放，增强药物的靶向性和疗效。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

我们可以提供的相关产品：
mPEG-TK-NH2； 甲氧基聚乙二醇-酮缩硫醇-氨基
cRGD-PEG-TK-NH2；二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-氨基
PLL-TK-PEG-NHS ；聚赖氨酸-酮缩硫醇-聚乙二醇-活性酯
PCL-TK-PEG-NH2 ；聚己内酯-酮缩硫醇-聚乙二醇-氨基
PLA-TK-PEG-COOH； 聚乳酸-酮缩硫醇-聚乙二醇-羧基
PLGA-TK-PEG-NH2 ；聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）-酮缩硫醇-聚乙二醇-氨基
PLGA-TK-PEG-COOH ；聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）-酮缩硫醇-聚乙二醇-羧基