产品名称：SH-TK-PEG-FA
一、化学结构
SH-TK-PEG-FA由以下部分组成：
巯基（-SH）：提供了与其他分子或材料通过共价键连接的能力，特别是在与马来酰亚胺（Maleimide）等基团反应时，能形成稳定的硫醚键。
酮缩硫醇（TK）：具有还原响应性，能在特定的还原条件下（如肿瘤微环境）断裂，从而释放载荷，实现精准治疗。
聚乙二醇（PEG）：提供了良好的水溶性、生物相容性和免疫逃逸能力，有助于延长材料在体内的循环时间。
叶酸（FA）：一种生物分子，能够靶向表达叶酸受体的细胞，特别是肿瘤细胞，从而提高载体在病灶部位的富集效果，增强治疗效率。
二、性质与特点
靶向性：叶酸作为靶向分子，能够特异性地结合到表达叶酸受体的肿瘤细胞上，实现精准靶向治疗。
还原响应性：酮缩硫醇基团在还原条件下断裂，释放药物或治疗分子，这种响应性释放机制有助于减少药物的副作用，提高治疗效果。
生物相容性：聚乙二醇链的引入提高了材料的生物相容性，减少了免疫系统对药物递送系统的识别，有助于延长材料在体内的滞留时间。
水溶性：PEG部分提供了良好的水溶性，使得SH-TK-PEG-FA能够在水中稳定存在，便于制备和应用。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

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